根據(jù)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布會介紹的情況，新G疫情發(fā)生以后，我國布局了五條技術(shù)路線，推進(jìn)疫苗研發(fā)。到目前為止，按照世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計，我們進(jìn)入臨床試驗的疫苗、進(jìn)入三期臨床的疫苗，都處于D一方陣。由于我國疫情較早得到控制，國內(nèi)不具備開展三期臨床試驗的條件，所以我國五款進(jìn)入三期臨床試驗的疫苗都是在國外開展的三期臨床試驗。待數(shù)據(jù)揭盲以后，會及時向社會公布相關(guān)的數(shù)據(jù)，如果數(shù)據(jù)達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，國家藥監(jiān)部門將會批準(zhǔn)附條件上市或者上市。屆時普通公眾就可以根據(jù)國家的相關(guān)政策以及疫苗供應(yīng)情況接種疫苗。